组学数据表征&能量景观构建

QBM-VAE

一种量子增强人工智能方法,可实现对生物组学数据的精确化表征,并依托表征结果构建细胞级能量景观,从而解析细胞状态差异。

玻色量子 | 广州国家实验室 | 诺禾致源
生命科学生物信息分析单细胞多组学
QUANTUM × BIOINFORMATICS
量子-经典混合 AI · 打破传统生物信息分析边界

⚛️ 量子玻尔兹曼机

🧬 变分自编码器

🧪 单细胞分析

🗺️ 能量景观

业务痛点 PAIN POINTS

随着高通量测序技术普及,基因组、蛋白组等生物学数据呈爆发式增长,仅依靠传统实验手段难以完成海量数据解读。生物信息分析技术融合生物学、统计学与计算机算法,挖掘基因变异、分子调控规律等,能够打破传统科研局限,助力解析致病机制、筛选疾病靶点、加速新药研发,支撑精准医疗落地,推动生命科学由实验观察转向数据驱动模式,为医学研究和健康产业发展提供核心支撑。

📉
数据质量瓶颈
传统数据驱动型人工智能算法高度依赖输入数据集,模型性能极易受样本质量参差不齐以及试验批次效应干扰,造成模型学习到虚假关联特征,最终致使模型泛化能力下降、预测准确率受限。
⚠️
算力架构短板
经典计算机受硬件架构与算力原理制约,处理大规模组合优化、分子模拟、复杂模型求解任务时存在明显短板。

场景亮点 HIGHLIGHTS

⚛️
基于量子计算的
物理先验约束
🗺️
能量景观的
数值化绘制
🔀
量子-经典混合
人工智能

解决方案 SOLUTION

01
量子生成式架构 · 二元离散表征学习
方案融合量子玻尔兹曼机(QBM)与变分自编码器(VAE)生成式架构,突破传统深度学习依赖连续潜向量表征的局限,从高维稀疏基因表达数据中学习细胞的二元离散隐特征。通过输出 0-1 离散潜向量,将模型特征与基因激活状态建立直接映射关系,在保持表征能力的同时显著提升模型可解释性,为细胞类型识别、状态分析和关键基因挖掘提供更具生物学意义的特征基础。
02
哈密顿能量求解 · 量子全域寻优
重塑细胞数据表征体系,把细胞亚型差异、状态转换带来的超高维复杂能量优化难题,统一转化为哈密顿能量求解模型;借助专用量子计算机的量子并行算力全域迭代寻优,跳出经典计算易陷入局部最优的局限,并以物理规律作为假设,完整提取细胞全局特征,构建精准细胞能量图谱。

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落地效果 RESULTS

🔬

精细化区分细胞 · 抓取核心特征

+30%

稀有细胞检出数量提升

相较传统方案,小样本也能精准识别,深度挖掘隐藏生物信号;在模型细胞特征提取与实验降噪性能方面具有显著优势,多项核心性能指标实现翻倍。

📈

预测精度跃升

+139% 细胞分化判别性能提升(vs SCVI)
凭借能量空间推演,即使无标注数据亦可还原完整细胞发育轨迹,实现更高精度的细胞状态预判。

应用价值 VALUE

本框架可生成基因离散可解释表征,精准区分细胞异质性,为组学研究扩充工具库。

🎓

面向科研工作者

借助该工具突破传统分析局限性,支撑开展原创性前沿学术成果,完善自身研究方法体系。

原创成果产出

方法体系升级

💊

面向药企与科研机构

助力缩短靶点筛选周期,降低测序数据分析成本,输出标准化算法服务。

筛选周期缩短

标准化算法服务